ごあいさつ

                                                                       

                           
ようこそ！

このホームページは「起立性調節障害（ＯＤ）家族の会～Snow～」が運営しております。

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　起立性調節障害（きりつせいちょうせつしょうがい）という病気をご存じでしょうか？まだまだ一般的に認知されていない病気ですが、小学校高学年から、中学生・高校生を中心にODと診断される患者数は増加傾向にあります。
　私たちSnowは、ODと医師の診断を受け、治療を受けている、または治った子ども達の家族の会です。同じような状況に置かれ、苦しんでいる人のお役に少しでも立てればと思い、2013年9月にこのホームページを立ち上げました。
　
　軽症を含めると中学生の10%がかかると言われているODですが、教師や医師ですらこの病気を知らない場合が少なくありません。そのため、明らかに体調が悪く登校もままならないのに原因が分からず、多くの患者や家族が辛くしんどい思いをされています。先の見通せない不安の中、どこに解決策を求めればいいのかわからず悩んでおられます。
　「もしかしてODなのでは？」という思いで当HPを訪問してくださった方には、できるだけ早く小児科（できればODまたは小児心身症の専門医）の診察を受けられることをぜひおすすめします。れっきとした身体の病気なのだと分かることで、ご家族の対応は変わるはずです。ご家族が変わることで、本人の気持ちもきっと軽くなります。それは何より体調へ良い影響を及ぼします。

　ODは必ず治る病気と云われていますが、残念ながら、診断されたからといって、すぐに治るものではありません。また特効薬も、劇的に回復させるような治療法もありません。どのくらいの期間で治るかには個人差がありますが、長い時間が必要な場合が多いのです。それゆえに、症状は一進一退することも多く、それを支えるご家族の気持ちも揺れ動き、それは大変な苦悩だと思います。このHPが情報を入手、交換し、お互いの気持ちを軽くすることが出来る交流の場になることを願ってやみません。
　情報交換や交流の場でもある掲示板にはどなたでも、また、ハンドルネームでも書き込みが可能です。掲示板最上部の注意書きをご一読いただいた上で、積極的にご利用ください。

　SnowはODの子どもとその家族がホっと出来る場所の提供をしたいとの願いで活動しています。顧問の4名のOD専門医にアドバイスをいただきつつ、決して偏った考え方などを押し付けることはしないこと、いかなる政治、宗教、思想とも関わりは持たないことをお約束しますので、どうぞご安心ください。
　今後ともSnowへのご理解ご支援賜りますよう、よろしくお願いします。
 
2018年11月
起立性調節障害（OD）家族の会～Snow～
代表 星島 久美